Genetik, Epigenetik, Bütüncül Tıp, GETAT, Wellness
ESTETIK INTERNATIONAL
Gen Sağlığı-Wellness-Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp
HASTALIKLARA GÖRE TESTLER
*Detaylı bilgi için her bir hastalığın üstüne tıklayınız.
*Bizim yapmadığımız testlerin bazılarını çalıştırdığımız, hepsi sertifikalı ve yetkin, tüm yurt dışı ve yurt içi Laboratuvarlar ile anlaşmalıyız. Fiyat indirimi, doku örneklerinin güvenli bir şekilde eldesi, gönderimi ve takibi, testlerin açıklanması ve hastaya genetik danışmanlığının verilmesi tamamen bize ait sorumluluklardır.
*Hastalıklar zaman zaman orijinal, zaman zaman Türkçe isimleriyle dizinlenmiştir. Mümkün olduğunca Türkçe açıklamalara yer verilmeye çalışılmıştır.
N
N-Acetylglutamate Synthase Deficiency (NAGS)
Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease
Neonatal Severe Primary Hyperparathyroidism (NSHPT)
Nephrotic Syndrome Type 9 (NPHS9)
Neurogenic Weakness with Ataxia and Retinitis Pigmentosa (NARP)
Neuronal Ceroid Lipofuscinoses (NCL)
Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis 2 (CLN2)
Neutral lipid storage disease with ichthyosis (NLSD)
Neutrophil Immunodeficiency Syndrome
Nevoid basal cell carcinoma syndrome
Newfoundland Rod-Cone Dystrophy
Niemann-Pick Disease, Types A and B
Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy, Autosomal Dominant
Non-epidermolytic Palmoplantar Keratoderma (NEPPK)
Non-Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa
Non-ocular stickler (STL3) / otospondylomegaepiphyseal dysplasia (OSMED)/ DFNA13/ DFNB53
Nonsyndromic autosomal recessive mental retardation
Nonsyndromic Sensorineural Mitochondrial Deafness / Aminoglycoside-Induced Deafness
Nonsyndromic X-Linked Mental Retardation
Nonsyndromic X-Linked mental retardation/ ATRX
Nonsyndromic X-Linked Mental Retardation/ Fried Syndrome
Nonsyndromic X-Linked Mental Retardation/ West/ Proud/ Partington/ XLAG
Nonsyndromic X-Linked Mental Retardation/ XLMR-optic atrophy