GEN HEKİMİ

Kanser genetik bir hastalıktır. Özellikle hücrelerimizin büyümesini ve çoğalmasını sağlayan genlerde meydana gelen mutasyon dediğimiz istenmeyen değişiklikler, dünyada milyonlarca insanı etkileyen bu hastalığın nedenidir.

Eğer üreme hücrelerimiz olan yumurta ve spermde bu istenmeyen değişiklikler oluşursa kanser anne ya da babadan çocuklara ırsi olarak kalıtılabilir ve bir tek üreme hücresinde oluşacak bu değişiklik çocuğun bütün hücrelerinde bulunur. Bazı kanser çeşitlerinde özellikle meme, yumurta ve kalın barsak kanserlerinde anne-babadan geçen değişiklikler hayatın bir döneminde ortaya çıkabilir. Bu gibi ailesel kanser durumlarında kanser oluşmadan önce kandan ya da tükürükten yapılacak gen analizleriyle (BRCA1, KRAS, APC ve P53 geneleri gibi) hastalığı çok önceden tespit etmek mümkündür.

Kanser, anneden babadan ailevi olarak geçiş göstermeden, sigara, radyasyon, güneş ışığı, kimyasal maddeler gibi dış etmenlerin etkisiyle, somatik mutasyon dediğimiz gen değişiklikleriyle hayatımızın herhangi bir devresinde de ortaya çıkabilir. Bu değişiklikleri de günümüzde geliştirilen yeni teknolojilerle kanda dolaşmaya başlayan kanser hücrelerini ya da genlerini saptayarak, hastalık tam olarak hasar vermeden çok önce tespit etmek mümkündür.

Yine geliştirilen yeni gen teknolojileriyle lösemi ve doku kanserlerinin spesifik (özgün) tanısını koymak, hastalığın gidişatını (prognoz) ve tekrarlayıp tekrarlamadığını (nüks) kontrol etmek, farmakogenetik teknikleriyle kanseri en iyi iyileştirecek ve kişiye en az zararı olacak ilaçları seçmek (kişiselleştirilmiş tıp) mümkündür.

​

Hematoloji ve Onkoloji testleri için tıklayınız